我的痛苦有名字嗎？

        為什麼2、30歲的女性會得憂鬱症？本書作者自己也是躁鬱症患者，並察覺了心理疾病並非單純是個人問題。她在書中訪談了三十一名2、30歲女性憂鬱症患者，並結合了自身的精神醫學知識、親身面對醫療不公的經驗，耗費兩年的時間寫成了此書。

　　本書採取了全新的觀點，使用患者自身的語言，重新定義了名為「憂鬱症」的痛苦，打造了一個面向大眾的公共溝通平台，讓眾人能互相討論共有的受苦經驗，並提出更平等面對憂鬱症的看法。

　　正如同美國作家兼詩人安妮．波爾所說：「疾病的歷史並非醫學的歷史，而是世界的歷史」。本書作者擺脫了醫學疾病與社會汙名的定義，替女性書寫了一部全新的受苦簡史，而這是讓一個文化理解痛苦的方式開始產生改變的起始點。作者讓罹患憂鬱相關疾病的女性們用自己的語言說話，不再讓醫生和諮商師奪走詮釋她們的主導權，而是成為自己人生的作者，採訪對象包含韓國及海外的韓國女性，學歷橫跨高中畢業至研究所畢業。

裝病
醫生不相信女人說的話
第一章

　　我跟草莓是在寫作聚會上第一次認識的。她是個消瘦而安靜的人。文章則寫得極美又筆鋒犀利。她的文字跟誰都不太一樣。讓人得以透過那些句子站在從未立足的位置觀看這個世界。我以前和草莓並不算熟，所以過去沒有那個機會，但後來之所以會對那樣的草莓產生強烈好感，則是從發現她有一個患有躁鬱症的哥哥開始的。一種惺惺相惜的感覺。

　　草莓生病之後，人際關係也產生了變化。跟有些人會因為生病契機變得疏遠，也有原本距離遙遠的人會因此拉近關係。像我的話是在草莓生病之後跟她變得更親近的。我可以跟她更自在地討論和痛苦有關的事，跟其他人就要更小心翼翼一點。很怕他們認為我在無病呻吟。

　　草莓是一個很有學習精神的人，一直以來都很認真在寫作。而這樣的草莓，在2014年大二的時候，突然出現原因不明的病痛，使她不得不暫停活動。那個痛覺從脊椎開始經過後腦杓，一直延伸到整個臉部。感覺就像在頭和肩膀被釘了釘子一樣。疲憊感蔓延到全身，幾乎沒辦法好好坐在書桌前面。草莓後來休學，而這個痛感一直不曾離去，直到七年後的現在，已經2021年8月了，仍舊無法復學。她說，大概沒辦法再去上大學了吧。已經先付的學雜費無法退款，她最近的日子則是在上大學以外的網路課程中度過。

　　從那原因不明的痛開始找上門來之後，為了找出病名，草莓便輾轉前往整形外科、神經外科、家庭醫學科、韓醫院（中醫）、風濕內科等各個醫院科別。

　　診斷結果和處置可說是千變萬化。上交叉症候群、不用運動但是要打醫生親手打的針、身體年齡高達七十歲、要多吃肉等等……。

　　在開始造訪各種醫院的1年6個月後，草莓終於得到了一個聽起來有點像樣的診斷病名─纖維肌痛。這種病目前仍找不出特殊原因，卻會使身體許多部位持續產生痛覺，更神奇的是男性的發病機率遠高於女性，足足是8～9倍。

　　草莓並不是第一個等了這麼久時間才得到診斷結果的人。纖維肌痛的患者從第一次經歷症狀到確定診斷出病名，平均要花上2～3年。期間平均會歷經3.7位醫生，而84%的患者皆為女性。1多發性硬化症、大腸激躁症、顳顎關節障礙等疾病，對女性而言也是常要花上許多時間才能得到正確診斷的疾病。諷刺的是，有批評指出正因這些身體疾患不容易順利獲得診斷，才使得女性患者患上憂鬱症。2實際上纖維肌痛的療程也經常使用抗憂鬱藥物搭配止痛藥做為治療。

　　這些疾病為何在女性身上較為常見，以及發病的原因至今仍是未解之謎。就算拿到纖維肌痛、多發性硬化症等看似有模有樣的診斷病名，也找不出確切的病因，所以完全康復並不容易。其實好發於女性的大多數疾病皆是如此。

　　至於憂鬱症方面，女性則比起男性發病率高上1.5～2倍，日本醫療人類學家北中淳子在她的著作《日本的憂鬱症》（Depression in Japan）中批評精神科治療室裡女性憂鬱症患者的痛苦常受到低估，無法被診斷出來。因此憂鬱症狀常被認為並不存在，或者被輕易歸類為與纖維肌痛或多發性硬化症相同的中樞神經障礙。甚至為了說明這些不特定的症狀，只得給出含糊不清的診斷。